3,4-二甲基胺
結構式
| 物競編号 | 029g |
|---|---|
| 分子式 | c8h11n |
| 分子量 | 121 |
| 标簽 |
4-氨基鄰(lín), 1-氨基-3,4-二甲基, 4-amino-o-xylene, 3,4-dimethylaniline, 1-amino-3,4-dimethylbenzene, 芳香族含氮化合物及其衍生物 |
編号系統
cas号：95-64-7
mdl号：mfcd00007810
einecs号 ：202-437-4
rtecs号：ze9450000
brn号 ：507414
pubchem号：24847724
物性數據
1. 性狀 ：純(chún)品爲片狀或柱狀結晶，無色至淺紅(hóng)棕色油狀液體 。
2. 密度（g/ml,18℃）：1.076
3. 相對(duì)蒸汽密度（g/ml,空氣=1）：未確(què)定
4. 熔點(diǎn)（ºc）：49~51
5. 沸點(diǎn)（ºc,常壓(yā)）：226
6. 沸點(diǎn)（ºc,kpa）：未確(què)定
7. 折射率 ：未確(què)定
8. 閃(shǎn)點(diǎn)（ºc）：98
9. 比旋光度（º）：未確(què)定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（ºc）：未確(què)定
11. 蒸氣(qì)壓（mmhg,ºc）：未確(què)定
12. 飽(bǎo)和蒸氣壓（kpa, ºc）：未確(què)定
13. 燃燒熱(rè)（kj/mol）：未確(què)定
14. 臨(lín)界溫度（ºc）：未確(què)定
15. 臨(lín)界壓力（kpa）：未確(què)定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對(duì)數值：未確(què)定
17. 爆炸上限（%,v/v）：未確(què)定
18. 爆炸下限（%,v/v）：未確(què)定
19. 溶解性 ：微溶於(yú)水 、氯仿 ，溶於(yú)石油醚、、醇。
毒理學數據
1、 急性毒性 ：大鼠經(jīng)口ld50：812mg/kg；小鼠經(jīng)口ld50：707mg/kg；野生鳥類(lèi)經(jīng)口ld50：5600μg/kg；
2、 緻突變(biàn)性：微生物鼠傷寒沙門(mén)氏菌突變(biàn)：5μmol/plate。
生态學數據
cod(化學需氧量): 30 該物質對(duì)環境有危害，應特别注意對(duì)水體的污染，由於(yú)呈堿性，還對(duì)植物應給予特别注意。對(duì)蔬菜 、土壤中和水中生物也應給予特别注意。
分子結構數據
1、 摩爾(ěr)折射率 ：40.13
2、 摩爾體積（cm3/mol）：124.2
3、 等張(zhāng)比容（90.2k）：308.3
4、 表面張(zhāng)力（dyne/cm）：37.9
5、 極(jí)化率（10-24cm3）：15.91
計算化學數據
1.疏水參(cān)數計(jì)算參(cān)考值（xlogp）:無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極(jí)性表面積(jī)26
7.重原子數量:9
8.表面電荷:0
9.複雜度:90.6
10.同位素原子數量:0
11.確(què)定原子立構(gòu)中心數量:0
12.不確(què)定原子立構(gòu)中心數量:0
13.確(què)定化學鍵立構(gòu)中心數量:0
14.不確(què)定化學鍵立構(gòu)中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1. 避免與強氧化劑(jì)、強酸、酸酐、酰基氯、鹵素接觸(chù) 。
2. 本品鼠經口ｌｄ５０爲７０７～８１２ｍｇ／ｋｇ。經口攝入和經皮膚(fū)吸入會(huì)引起中毒。
3. 存在於(yú)香料煙(yān)煙(yān)葉中。
4. 高毒性！
貯存方法
儲存於(yú)陰涼 、通風的庫房。遠離火種、熱源 。防止陽光直射 。包裝密封 。應與氧化劑、酸類、酸酐、酰基氯、鹵素分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材 。儲區應備有合适的材料收容洩漏物。 採(cǎi)用鐵桶包裝５０ｋｇ。貯存於(yú)陰涼、通風的倉庫内，遠離火源、熱源，避免陽光直射。與食用原料隔離貯運。
合成方法
1、由對(duì)硝基用二氯甲醚進行氯甲基化制成2-氯甲基-4-硝基 ，收率95%；然後用鎳催化劑催化，於(yú)35-30℃、3.5-4mpa下加氫制得3,4-胺。另一種方法是以3,4-二甲基乙酮爲原料。先後與鹽酸羟胺 、多聚磷酸反應，後水解制得3,4-胺。
2、其制備方法是以對硝基爲原料進行氯甲基化再加氫還原脫氯而制得。在反應釜内加入二氯甲醚 、對硝基、氯磺酸 ，於15～20℃攪拌反應後 ，再經水解、過濾 ，濾餅洗滌得2-氯甲基-4-硝基 ，将2-氯甲基-4-硝基溶於中，加蘭尼鎳，先通氮氣取代反應器内的空氣 ，然後通氫氣，控制溫度35～50℃，壓力3.4～3.9 mpa，通氫氣完畢，蒸餾回收後，加氫氧化鈉堿化，再以水蒸氣蒸餾得成品。
以鄰和起始原料也可制備3，4-二甲基胺。
将鄰溶於二硫化碳中 ，加入無水三氯化鋁爲催化劑，再滴加乙酰氯 ，滴加完後，在90℃反應30min，再加入鹽酸後倒人冰水中，分出水溶液，用提取，提取液水洗、幹燥、蒸去，減壓蒸餾得3，4-二甲基乙酮。然後将3，4-二甲基乙酮加入到鹽酸羟胺、水、鉀、甲醇的混合液中 ，溫度在40℃，然後再在水浴下回流2h，倒入水中，攪拌 、冷卻，析出結晶 ，過濾 、水洗，用石油醚重結晶得2-(3，4-二甲基基)乙肟。再将此肟化物與多磷酸在水浴加熱5～10min，開始放熱，在120℃保溫15min，稀重結晶得乙酰3，4-二甲基胺，然後與和回流1.5h，減壓濃縮至一半，加堿至堿性，用提取、幹燥 ，蒸去得成品。
3. 煙(yān)草：or，18。
用途
1.用作染料中間體及用於(yú)有機(jī)合成。
2.用作農藥二甲戊樂(lè)靈的中間(jiān)體及醫藥維生素b2的中間(jiān)體。
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