5-氟尿嘧啶
結構式
| 物競編号 | 014l |
|---|---|
| 分子式 | c4h3fn2o2 |
| 分子量 | 130.08 |
| 标簽 |
雙(shuāng)喃呋啶, 5-氟脲嘧啶, 5-氟-2,4(1h,3h)-嘧啶二酮, 氟尿嘧啶, 2,4-二羟基-5-氟嘧啶, 5-fu, fluorouracil (usan), 5-fluoropyrimidine-2,4(1h,3h)-dione, 5-fluoro-2,4-dihydroxypyrimidine, 2,4-dihydroxy-5-fluoropyrimidine, 5-fluor, 抗癌原料藥(yào), 醫藥中間(jiān)體(tǐ) |
編号系統
cas号：51-21-8
mdl号 ：mfcd00006018
einecs号：200-085-6
rtecs号：yr0350000
brn号：127172
pubchem号：24278439
物性數據
1. 性狀(zhuàng) ：白色結(jié)晶或粉末 。
2. 密度（g/ml,25/4℃）： 未確(què)定
3. 相對(duì)蒸汽密度（g/ml,空氣=1）：未確(què)定
4. 熔點(diǎn)（ºc）： 282～283℃（分解）。
5. 沸點(diǎn)（ºc,常壓）：未確(què)定
6. 沸點(diǎn)（ºc,5.2kpa）：未確(què)定
7. 折射率 ：未確(què)定
8. 閃點(diǎn)（ºc）：未確(què)定
9. 比旋光度（º）：未確(què)定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（ºc）：未確(què)定
11. 蒸氣(qì)壓（kpa,25ºc）：未確(què)定
12. 飽(bǎo)和蒸氣壓（kpa,60ºc）：未確(què)定
13. 燃燒熱(rè)（kj/mol）：未確(què)定
14. 臨(lín)界溫度（ºc）：未確(què)定
15. 臨(lín)界壓力（kpa）：未確(què)定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對(duì)數值：未確(què)定
17. 爆炸上限（%,v/v）：未確(què)定
18. 爆炸下限（%,v/v）：未確(què)定
19. 溶解性： 溶於(yú)水 ，微溶於(yú)。在氯仿中幾(jǐ)乎不溶，在稀鹽酸或氫氧化鈉溶液中溶解。
毒理學數據
暫(zàn)無(wú)
生态學數據
暫(zàn)無(wú)
分子結構數據
1、 摩爾(ěr)折射率：25.85
2、 摩爾體積（cm3/mol）：84.5
3、 等張(zhāng)比容（90.2k）：220.4
4、 表面張(zhāng)力（dyne/cm）：46.1
5、 極(jí)化率（10-24cm3）：10.24
計算化學數據
1.疏水參(cān)數計(jì)算參(cān)考值（xlogp）:無
2.氫鍵供體數量:2
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:9
6.拓撲分子極(jí)性表面積(jī)58.2
7.重原子數量:9
8.表面電荷:0
9.複雜度:199
10.同位素原子數量:0
11.確(què)定原子立構(gòu)中心數量:0
12.不確(què)定原子立構(gòu)中心數量:0
13.確(què)定化學鍵立構(gòu)中心數量:0
14.不確(què)定化學鍵立構(gòu)中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
暫(zàn)無(wú)
貯存方法
本品應(yīng)密封幹(gàn)燥保存。
合成方法
1.由氟經縮合，環合水解而得。1.縮合 ，環合将甲醇鈉甲醇溶液投入幹燥的不鏽鋼反應鍋内，攪拌下減壓濃縮至甲醇鈉成白色粉末 ，冷卻至50℃，加入，再冷至10℃以下 ，滴加甲酸乙酯。加完後仍保持10℃以下滴加氟 。加畢(bì)，在30℃左右攪拌反應8小時 。靜置，得淡黃色稠厚的混合物。在縮合物中加入甲醇和甲基異尿素鹽，攪拌加熱至66-70℃回流反應6h。常壓回收甲醇至反應物呈現稀糊狀時，再減壓蒸至粘稠狀爲止。加水加熱溶解，加入活性炭。過濾，濾液用濃鹽酸酸化至ph3-4，析出結晶 ，冷卻過濾，用冷水洗滌濾餅(bǐng)，以沸水調漿浸泡過認 ，過濾，冷水洗滌，幹燥，得5-氟-4-羟基-2-四氧基嘧啶（c5h5fn2o2）。2.水解上述環合産物5-氟-4-羟基-2-甲氧基嘧啶加入20%鹽酸中，在60℃水解4h，經後處理即得5-氟尿嘧啶。
用途
1.腫瘤藥。對多種腫瘤如消化道腫瘤、乳腺癌、卵巢癌 、絨毛膜上皮癌、子宮頸癌、肝癌、膀胱癌、皮膚癌(局部塗抹)、外陰白斑(局部塗抹)等均有一定療效。不良反應主要有骨髓移植、消化道反應。嚴重者可有腹瀉，局部注射部位靜脈炎，少數可有神經系統反應如小腦變(biàn)性、共濟失調(diào)。用藥期間應嚴格檢查血象。
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