幾個(gè)重要藥物中間體的市場(chǎng)前景分析
幾個重要藥物中間體的市場前景分析
醫藥作爲精細化工領域中重要地行業,成爲近十年來發展與競争地焦點,随著(zhe)科學技術地進步,許多醫藥被源源不斷地開發出來,造福人類,這些醫藥地合成依賴於(yú)新型地高質量地醫藥中間體地生産,新藥受到專利保護,而與之配套地中間體卻不存在那樣地問題,因此新型醫藥中間體國内外市場和應用前景都十分看好.新型醫藥中間體品種衆多,不可能完全介紹,本文簡要介紹近年來國内開始研究、非常值得關注地新型地醫藥中間體及一些重要醫藥中間體地新工藝.
1、1-(6-甲氧基-2-萘基)
非甾體消炎藥物萘普生有多種合成方法,其中羰基化合成路線地高選擇性、環境友好性,使得羰基化合成地非甾體消炎藥優於(yú)傳統地路線.羰基化合成萘普生地關鍵中間體就是1-(6-甲氧基-2-萘基).國内湖南大學以2-甲氧基萘爲原料,採(cǎi)用1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲鹽酸催化溴乙酰基化、乙酰基化和常壓下钯多相催化加氫還原,經過1-溴-2-甲氧基萘、5-溴-6-甲氧基-2-乙酰基萘等中間産物終得到産品。
2、α-亞甲基環酮
α-亞甲基環酮是許多具有抗癌活性藥物地活性中心,其含有α,β-不飽(bǎo)和酮結構屬於(yú)抗癌活性基團地隐蔽基團,成爲合成很多重要環狀抗癌藥物地重要中間體.文獻報道合成路線有三,1)是環酮和甲醛地羟醛縮合;2)由mannich反應産生β-二烷基胺甲基環酮,産物胺或季铵鹽地熱分解産生α-亞甲基環酮;3)是環酮與草酸二乙酯縮合後,與甲醛反應得到α-亞甲基環酮.國内中科院廣州藥物研究所開發出分别以環戊酮、環已酮、異佛爾酮分别與草酸二乙酯反應後,反應産物再與甲醛一起反應得到相應地α-亞甲基環戊酮、α-亞甲基環已酮和α-亞甲基異佛爾酮等.其中步要在溶劑存在下反應,溶劑一般選用二甲基亞砜和四氫呋喃等.
3、4,4′-二甲氧基乙酰甲酯
4,4′-二甲氧基乙酰甲酯是重要地心腦血管疾病治療藥物尼伐地平地中間體,尼伐地平是由日本藤澤藥品公司開發,1989年上市地第二代鈣拮抗劑,是目前國際市場(chǎng)上主導地心腦血管疾病治療藥物,國内尚沒有生産(chǎn).以乙醛酸爲原料與原甲酸三甲酯在濃存在下合
成得到二甲氧基甲酯,後(hòu)者與甲酯、甲醇鈉(nà)反應得到4,4′-二甲氧基乙酰甲酯.
4、c3-氯代頭孢烯酸
c3-氯代頭孢烯酸是重要頭孢菌素頭孢克洛中間體,頭孢克洛是由美國禮萊公司開發地第二代高效口服頭孢菌素,由於(yú)其療效明顯及口服優勢,2001年在美國銷售額達到8000萬元以上,位居抗生素藥物第二.c3-氯代頭孢烯酸合成路線有兩種,1)是青黴素g鹽經過氧化、酯化 、擴環、還原 、氧化、還原 、氧化 、去乙酰基、水解等多步合成,步驟太多,收率低;2)是以7-氨基頭孢烷酸(7-aca)爲原料,7-aca 在進行3-位地母核改造時,由於(yú)其7-位氨基和4-位羧基活性很高,首先要進行保護,4-羧基保護常用方法将其制成叔丁酯、二甲酯和對硝基苄酯;7-氨基地保護可採(cǎi)用氧甲基、苄基、以及三甲基氯甲矽烷等甲矽烷基化試劑保護.然後進行親核取代和還原反應,首先通過含硫地親核試劑,如乙基黃原酸鹽 、硫脲或硫醇對頭孢烷酸進行親核取代乙氧基團,再用鎳爲催化劑氫化還原生成3-環外亞甲基頭孢烷酸;然後進行環外雙鍵地氧化及還原,氧化劑一般選用臭氧,其中關鍵要控制氧化深度,常用還原劑有亞氫鹽、二甲硫醚、二氧化硫及三甲基磷酸鹽等;第三步是氯代 、脫保護基及水解反應,氯化劑可選用socl2、pcl3、pocl3、cocl3或固體光氣等,可以氯代、脫酰、水解一步完成得到c3l氯代頭孢烯酸母核.
5、2-四氫萘酮
2-四氫萘酮主要用於(yú)醫藥和液晶工業,近年來國内外需求強勁,常規合成路線是以取代爲原料,先與氯化亞砜作用生成酰氯,酰氯與烯進行酰化反應和環合合成2-四氫萘酮,該法存在著(zhe)不經濟和溶劑不易回收等缺點;近國内開發出新型一鍋法酰化反應,採用三氟酐/磷酸催化體系,由取代與乙烯進行反應,反應過程中三氟可以被轉化成三氟酐直接循環使用,且對設備腐蝕性較小,非常具有應用前景.
6、n-苄基-n-甲基胺
n-苄基-n-甲基胺是重要醫藥中間體,可以合成抗哮喘和抗過敏藥,抗高血壓藥尼卡地平及一些新型治療心血管疾病藥物;此外還可以合成農藥除草劑、植物殺菌劑和金屬防腐劑等.n-苄基-n-甲基胺合成有三條路線,1)是n-苄基-n-甲基胺與環氧乙烷反應;2)是n-苄基-n-甲基胺與氯低溫反應;3)2-苄胺與多聚甲醛、甲酸混合,加熱反應,然後用過量氫氧化鈉進行處(chù)理,異構(gòu)體用和進行萃取分離.
| cas | 101-98-4 | 化學式 | c10h16no |
| einecs | 202-994-3 | 分子量 | 166.24 |