聚氨酯發泡用催化劑的解析
聚氨酯泡沫的特點在於有多變的聚合物結構，可滿足大範圍的應用需要。這種結構上的不同不僅是由於用作原料的異氰酸酯和多元醇不同引起的 ，也與這些原料進行的不同反應有關。這些反應深受所用催化劑的類型和用量的影響。
異氰酸酯與多元醇的反應，被稱(chēng)作膠凝反應，終生成氨基甲酸酯 。異氰酸酯和水的反應，被稱(chēng)作發泡反應，終生成豚 。當(dāng)氨基甲酸酯和晚進一步與異氰酸酯反應時，可能會發生交聯作用，可分别生成眠基甲酸酯和縮二眼。異氰酸酯可以幾種不同的方式自縮合，成爲三聚物 、二聚和碳化二亞胺 。
催化劑的選擇影響著整個發泡體系的反應活性及對上面所叙述的一些個别反應的選擇性 。發泡體系的反應活性通過系統的活化時間、固化過程、脫模或固化時間來表述 。反應選擇性的變化作爲催化劑選擇變化的函數 ，影響所發生的反應的平衡、形成的聚合物鏈的類型和次序及發泡系統的流動性 ，由此，影響到終泡沫的加工和物理性能。
聚氨酯發泡常用的催化劑是叔胺 、季胺、胺鹽和金屬核酸鹽(通常爲snⅱ、sniv或k+)。叔胺用於(yú)促進膠凝。發泡和交聯反應 。肢鹽和熱敏胺類，如重氮二環十一碳烷，用於(yú)提供延遲作用。金屬造酸鹽強烈地影響膠凝反應 。亞錫化合物(snⅱ)成本低，但是易水解 ，不穩定。其典型用途是用於(yú)能夠計量單獨的物流的場合 ，例如軟質塊料。錫化合物(snⅳ)不易水解 ，並(bìng)可被摻入系統 ，例如軟質模壓和硬質發泡。例如季胺、核酸鉀、三(二甲胺基甲基)酚和2，4，6一三[3-(二甲胺基)正丙基]六氫化均三障等一類特定的化合物對三聚作用具有很強的選擇性 。
軟質塊料泡沫
軟質塊狀聚醚多元醇基泡沫是典型的和有機錫催化劑一起使用的叔胺催化反應産物 。膠催化劑可以是諸如三乙撐二胺和雙(二甲氨基乙基) 醚的純化合物的稀釋物 ，或是性能優化的摻混物 。用於軟質塊料發泡的典型錫催化劑是純的或稀釋的辛酸亞錫。稀釋産品(包括胺和錫)是爲瞭(le)解決原料處理、計量精確度和泵送粘度限制等問題。性能優良的摻混物用於專門的發泡設備上可改進加工 ，配方範圍寬，並(bìng)使泡沫的物理性能的差異變化小 。
軟質塊狀體系的反應特性要求發泡和膠凝反應精確(què)平衡。在獲得足夠的聚合物粘度/強度之前，系統過早地發泡可導緻粗泡、裂縫或癟泡。過早膠凝可導緻流動性低、密度高、閉(bì)孔及發泡體系的收縮。
專門的聚氨酯發泡系統所需要的反應特性受所用發泡設備(bèi)的型号的影響。例如 ，槽式機要求聚氨酯體系可延遲(chí)乳白化時間，以調節泡沫在到達輸送帶之前在槽裏的停留時間。
高回彈(hr)泡沫由被環氧乙烷封端的聚醇制成 ，它比傳(chuán)統的軟質泡沫所用的聚醇反應活性高。因此，常用不同類型和不同含量的錫催化劑。特别是二月桂酸二丁錫酯 ，而不用辛酸亞錫。用三乙撐(chēng)二胺和雙(二甲氨基乙基)醚和胺稀釋物作助催化劑 。
在軟質塊狀聚酯型泡沫的生産(chǎn)中，所用的多元醇活性很高。因此，經常用象n-乙基嗎啉和n-月桂基嗎啉等中等活性的胺催化劑(jì)。也可使用錫助催化劑(jì)。
近，用二氯甲烷或1，1，1-三氯乙烷等氯化溶劑替代cfcs的發展趨勢已出現瞭(le)一些技術上的挑戰。不同沸點和蒸發性能引起發泡曲線的變(biàn)化。另外 ，在泡沫中殘留的氯化溶劑使泡沫溶融鼓起，導緻泡沫物理性能的降低。在考慮到上述這些問題之後，已開發出各種産品。
軟質模制泡沫
軟質模發泡需要與軟質塊狀發泡相同的精確(què)的發泡/膠凝平衡。在脫模中，流動性、穩定性和固化是進一步的要求。三乙撐(chēng)二肢和雙(二甲氨基乙基)醚和少量的二月桂酸二丁錫酯混合在一起是軟質模發泡系統中常用的催化劑系統。經常用典型的竣酸保護的肢類延遲性催化劑，使正在固化的泡沫具有足夠的流動性通過形狀複雜的模具。
對(duì)於(yú)軟質塊狀發泡性能優良的催化劑混合物亦經常用於(yú)軟質模塑中。将這些混合物設計爲與系統反應活性、加工條件和固化要求相适應。
近，汽車零件生産(chǎn)的焦點是生産(chǎn)環境和終産(chǎn)品零件的氣味問題，新開發出的産(chǎn)品已可生産(chǎn)低於(yú)工業标準的低揮發氣體濃度的制品。
硬質泡沫
硬質泡沫寬廣(guǎng)的用途(包括器具。層(céng)壓和噴塗泡沫、原位澆注、包裝泡沫等)和化學組成(聚氨酯和聚異氰脲酸酯)。
聚氨酯硬質泡沫由二甲基環己胺、二甲基胺、三乙撐(chēng)二胺、五甲基二乙撐(chēng)三胺和五甲基二丙撐(chēng)三胺等催化而成。這些催化劑可單獨使用或摻(càn)混使用。
聚異氰脲酸酯硬質泡沫常用三聚催化劑(jì)的混合物制取，例如用辛酸鉀(jiǎ)、鉀(jiǎ)或含有三(二甲氨鉀(jiǎ)基)酚的一種三聚胺催化劑(jì)作催化劑(jì)。
近期的發(fā)展趨勢是在硬質泡沫中廢除使用cfc，因此人們逐漸将注意力集中在使用hcfc上。在發(fā)泡工藝中，hcfc-141b分解可導(dǎo)緻大量生成hcfc-1131a，而hcfc-113la的毒性現在還不爲人所知。已發(fā)現，使用季按催化劑比用辛酸鉀三聚催化劑能更有效地減少 hcfc-1131a的含量。