4-氨基安替比林

結構式
| 物競編号 | 01tb |
|---|---|
| 分子式 | c11h13n3o |
| 分子量 | 203.24 |
| 标簽 |
1,5-二甲基-2-基-4-氨基-3-吡唑酮, 4-氨基-1,2-二氫(qīng)-1,5-二甲基-2-基-3h-吡唑-3-酮, 4-氨基-2,3-二甲基-1-基代吡唑啉酮-[5], 4-氨基安替比林結(jié)晶, 4-氨基安替吡啉, 4-氨基安替比林, 1,5-dimethyl-2-phenyl-4-aminopyrazoline, 4-amino-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one, ampyrone |
編号系統
cas号:83-07-8
mdl号:mfcd00003145
einecs号:201-452-3
rtecs号:cd2480000
brn号:181635
pubchem号:24890855
物性數據
1. 性狀:淡黃(huáng)色結(jié)晶
2. 密度(g/ml,25/4℃):0.8
3. 相對(duì)蒸汽密度(g/ml,空氣=1):不確(què)定
4. 熔點(diǎn)(ºc):109
5. 沸點(diǎn)(ºc,常壓):不確(què)定
6. 沸點(diǎn)(ºc,5.2kpa):不確(què)定
7. 折射率:不確(què)定
8. 閃點(diǎn)(ºc):不確(què)定
9. 比旋光度(º):不確(què)定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(ºc):不確(què)定
11. 蒸氣(qì)壓(kpa,25ºc):不確(què)定
12. 飽(bǎo)和蒸氣壓(kpa,60ºc):不確(què)定
13. 燃燒熱(rè)(kj/mol):不確(què)定
14. 臨(lín)界溫度(ºc):不確(què)定
15. 臨(lín)界壓力(kpa):不確(què)定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對(duì)數值:不確(què)定
17. 爆炸上限(%,v/v):不確(què)定
18. 爆炸下限(%,v/v):不確(què)定
19. 溶解性:溶於(yú)水、和,微溶於(yú)
毒理學數據
1、急性毒性:
大鼠口徑(jìng)ld50:1700 mg/kg;大鼠腹腔ld50:1200 mg/kg
小鼠口徑(jìng)lc50:800 mg/kg;小鼠腹腔lc50:270 mg/kg
2、緻畸性
大腸(cháng)杆菌:312 ug/well;沙門(mén)氏菌:5 umol/plate
生态學數據
暫(zàn)無(wú)
分子結構數據
1、 摩爾(ěr)折射率:58.10
2、 摩爾體積(cm3/mol):168.3
3、 等張(zhāng)比容(90.2k):442.1
4、 表面張(zhāng)力(dyne/cm):47.5
5、 極化率(10-24cm3):23.03
計算化學數據
1、 疏水參(cān)數計(jì)算參(cān)考值(xlogp):0.1
2、 氫(qīng)鍵(jiàn)供體數量:1
3、 氫(qīng)鍵(jiàn)受體數量:3
4、 可旋轉化學鍵(jiàn)數(shù)量:1
5、 互變(biàn)異構(gòu)體數量:2
6、 拓撲分子極(jí)性表面積(jī)(tpsa):49.6
7、 重原子數(shù)量: 15
8、 表面電(diàn)荷:0
9、 複(fù)雜(zá)度:305
10、 同位素原子數(shù)量:0
11、 確(què)定原子立構(gòu)中心數量:0
12、 不確(què)定原子立構(gòu)中心數量:0
13、 確(què)定化學鍵立構(gòu)中心數量:0
14、 不確(què)定化學鍵立構(gòu)中心數量:0
15、 共價(jià)鍵單(dān)元數量:1
性質與穩定性
1.在堿性條件及氧化劑(jì)存在下,與酚類化合物反應生成紅(hóng)色染料。
2.口服有害,對(duì)眼睛、呼吸系統及皮膚(fū)有刺激性。
貯存方法
充氩氣密封陰涼(liáng)幹(gàn)燥避光保存。
合成方法
1.安替比林經亞硝酸鈉亞硝化,經亞氫铵與亞铵還原,經水解,後用液氨中和,得到4-氨基安替比林。工藝過程如下:安替比林與50%配成溶液,其中含安替比林38%-40%、含11%-12%。将此溶液與亞硝酸鈉溶液同時流入亞硝化反應器,控制兩者的流量,控制反應溫度45-50℃,攪拌下反應,並(bìng)用碘粉澱粉試紙測(cè)反應終點以調節水流量。亞硝化生成的亞硝基安替比林立即流入還原罐,與罐内配好的還原劑亞氫铵與亞铵的水溶液反應。取樣測(cè)ph值及還原度,ph值在5.4-5.8之間,還原度約爲15(即1ml還原液消耗0.1n碘液的毫升數)。還原結束後,ph值調節至5.8-6.0,還原度爲5左右。升溫至100℃,水解3h。降溫至80℃,用液氨中和至ph7-7.5,靜置分層。分去廢水,得4-氨基安替比林油(含量80%以上)。将其壓入結晶罐,攪拌、冷卻結晶、過濾,得4-氨基安替比林。
2. 安替吡啉經亞硝化,再經亞氫铵和亞铵還(hái)原、水解,後(hòu)用液氨中和可得4-氨基安替吡啉。


用途
1.用以測(cè)定醇和酚及胺和其同系物。色譜(pǔ)測(cè)定烷基酚。
2.用作光度法測(cè)定酚、醇、胺類有機物的顯色劑。並(bìng)用作極譜法測(cè)定酚類化合物的試劑。
擴展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/177擴展閱讀https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/20.jpg擴展閱讀https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/134-4.jpg擴展閱讀https://www.cyclohexylamine.net/lupragen-n203-teda-l33e/擴展閱讀https://www.cyclohexylamine.net/dabco-mp601-delayed-equilibrium-catalyst/擴展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/40086擴展閱讀https://www.cyclohexylamine.net/category/product/page/35/擴展閱讀https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2021/05/1-3.jpg擴展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/979擴展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/1598

