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3-氯-4-甲基胺

3-氯-4-甲基胺結構式

結構式

物競編号 029q
分子式 c7h8cln
分子量 141
标簽

暫(zàn)無(wú)

編号系統

cas号:95-74-9

mdl号:mfcd00007773

einecs号:202-446-3

rtecs号:xu5111000

brn号:636511

pubchem号:24854163

物性數據

1.      性狀 :黃(huáng)色或棕色液體(tǐ)

2.      密度(g/ml,20℃):1.17

3.      相對(duì)蒸汽密度(g/ml,空氣=1):未確(què)定

4.      熔點(diǎn)(ºc):26

5.      沸點(diǎn)(ºc,常壓(yā)):237-238.5

6.      沸點(diǎn)(ºc,1.60kpa):113-114

7.      折射率:1.584

8.      閃(shǎn)點(diǎn)(ºc):100

9.      比旋光度(º):未確(què)定

10.   自燃點(diǎn)或引燃溫(wēn)度(ºc):>500

11.   蒸氣(qì)壓(mmhg,ºc):未確(què)定

12.   飽(bǎo)和蒸氣壓(kpa, ºc):未確(què)定

13.   燃燒熱(rè)(kj/mol):未確(què)定

14.   臨(lín)界溫度(ºc):未確(què)定

15.   臨(lín)界壓力(kpa):未確(què)定

16.   油水(辛醇/水)分配系數的對(duì)數值:未確(què)定

17.   爆炸上限(%,v/v):未確(què)定

18.   爆炸下限(%,v/v):未確(què)定

19.   溶解性:溶於(yú)或中,微溶於(yú)熱(rè)水,不溶於(yú)冷水。

毒理學數據

1、   急性毒性:大鼠經(jīng)口ld50:1500mg/kg;大鼠經(jīng)腹腔ld50:325mg/kg;大鼠經(jīng)靜脈ld50:48mg/kg;小鼠經(jīng)口ld50:13mg/kg;鴿(gē)子經(jīng)口ld50:13mg/kg;鹌鹑經(jīng)口ld50:1mg/kg;野生鳥類經(jīng)口ld50:2400μg/kg;

2、   緻(zhì)突變(biàn)性

大鼠經(jīng)口的dna合成:100 mg/kg;

小鼠經(jīng)口的突變(biàn)試驗:300mg/kg

大鼠經(jīng)口的dna抑制:200 mg/kg;

生态學數據

該(gāi)物質對(duì)環境可能有危害,建議不要讓其進入環境。

分子結構數據

1、  摩爾(ěr)折射率:40.20

2、  摩爾體積(cm3/mol):119.9

3、  等張(zhāng)比容(90.2k):306.6

4、  表面張(zhāng)力(dyne/cm):42.7

5、  極(jí)化率(10-24cm3):15.94

計算化學數據

1.疏水參(cān)數計(jì)算參(cān)考值(xlogp):無

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學鍵數量:0

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極(jí)性表面積(jī)26

7.重原子數量:9

8.表面電荷:0

9.複雜度:94.9

10.同位素原子數量:0

11.確(què)定原子立構(gòu)中心數量:0

12.不確(què)定原子立構(gòu)中心數量:0

13.確(què)定化學鍵立構(gòu)中心數量:0

14.不確(què)定化學鍵立構(gòu)中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

避免光照,避免與強氧化劑(jì) 、酸類、酸酐 、酰基氯接觸(chù) 。

貯存方法

儲存於(yú)陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、酸酐、酰基氯、食用化學品分開存放,切忌混儲。配備(bèi)相應品種和數量的消防器材。儲區應備(bèi)有洩漏應急處理設備(bèi)和合适的收容材料。

合成方法

1、由對硝基經氯化、還原而得 。1.氯化将硝基加入反應鍋中,加熱至75℃,投入無水三氯化鐵和碘,攪拌10-20min後,於(yú)60℃開始通氯,氯化溫度保持在55-70℃,當氯化物熔點>58.5℃在20min内不增長爲止。趕氣,升溫到80-90℃,保持1.5-2h,得2-氯-4-硝基,收率98%。2.還原将配制好的硫化鈉溶液加入反應鍋内,在70-80℃加入上述2-氯-4-硝基,回流4h,溫度爲110±5℃,胺油純度>98.5%、熔點>19℃時 ,蒸餾,得成品,收率90%。如果採(cǎi)用鐵粉還原、反應溫度100℃左右,反應物用萃取。收率約95%。

2、其制備方法是将熔融的3-氯-4-甲基硝基、溶劑加入高壓釜中,然後負壓下将定量的催化劑及蒸餾水一起抽入釜内,於一定溫度及壓力下催化加氫反應,然後将物料抽入儲槽,靜置分層,物料在蒸餾釜中進行精餾,分别得到溶劑和成品。
也可以用硫化鈉進行還原,将硫化鈉加入反應鍋,在70~80℃加入3-氯-4-甲基硝基,回流4h,溫度在(110±5)℃,反應結束後分層,經蒸餾得成品。

用途

有機合成中間體,用於(yú)有機顔料中間體2b酸、農藥綠麥隆的生産(chǎn)。

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