2-甲基甲酰胺

結構式
| 物競編号 | 0281 |
|---|---|
| 分子式 | c8h9no |
| 分子量 | 135.17 |
| 标簽 |
n-甲酰基鄰(lín)胺, 甲酰氨基鄰(lín), 2-甲基-n-甲酰胺, o-formotoluidide, n-(2-methylphenyl)formamide, n-formyl-o-toluidide, hconhc6h4ch3 |
編号系統
cas号:94-69-9
mdl号:mfcd00014122
einecs号:202-355-9
rtecs号:暫無
brn号:2205748
pubchem号:24881406
物性數據
1. 性狀:無(wú)色液體(tǐ)。
2. 密度(g/ml,20℃):1.0948
3. 相對(duì)蒸汽密度(g/ml,空氣=1):未確(què)定
4. 熔點(diǎn)(ºc):14-15
5. 沸點(diǎn)(ºc,常壓(yā)):243
6. 沸點(diǎn)(ºc,2.0kpa):128-129
7. 折射率:1.5589
8. 閃(shǎn)點(diǎn)(ºc):126
9. 比旋光度(º):未確(què)定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(ºc):未確(què)定
11. 蒸氣(qì)壓(mmhg,85ºc):未確(què)定
12. 飽(bǎo)和蒸氣壓(kpa, ºc):未確(què)定
13. 燃燒熱(rè)(kj/mol):未確(què)定
14. 臨(lín)界溫度(ºc):未確(què)定
15. 臨(lín)界壓力(kpa):未確(què)定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對(duì)數值:未確(què)定
17. 爆炸上限(%,v/v):未確(què)定
18. 爆炸下限(%,v/v):未確(què)定
19. 溶解性:溶於(yú)、和丙酮,微溶於(yú)水。
毒理學數據
暫(zàn)無(wú)
生态學數據
暫(zàn)無(wú)
分子結構數據
1、 摩爾(ěr)折射率:40.87
2、 摩爾體積(cm3/mol):122.4 ±
3、 等張(zhāng)比容(90.2k):312.6
4、 表面張(zhāng)力(dyne/cm):42.4
5、 極(jí)化率(10-24cm3):16.20
計算化學數據
1.疏水參(cān)數計(jì)算參(cān)考值(xlogp):無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:2
6.拓撲分子極(jí)性表面積(jī)29.1
7.重原子數量:10
8.表面電荷:0
9.複雜度:114
10.同位素原子數量:0
11.確(què)定原子立構(gòu)中心數量:0
12.不確(què)定原子立構(gòu)中心數量:0
13.確(què)定化學鍵立構(gòu)中心數量:0
14.不確(què)定化學鍵立構(gòu)中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
暫(zàn)無(wú)
貯存方法
暫(zàn)無(wú)
合成方法
1.由n-甲酰胺與二甲酯反應而得。将n-甲酰胺和二甲酯混合,攪拌冷卻下滴加氫氧化鉀溶液,溫度控制在15℃以下。滴加完畢(bì),在20-25℃繼續攪拌1h,反應混合物呈微堿性。慢慢滴加濃氨水,分解過量的二甲酯。然後靜置分層(céng),取上層(céng)油狀物減壓蒸餾,收集130-133℃(2.13kpa)餾分,即爲n-甲基甲酰胺,收率爲90%左右。
2.由n-甲基胺與甲酸反應而得。将n-甲基胺、甲酸和混合,加熱蒸餾,蒸出水分後(hòu),溫度升到108-110℃蒸出。将剩餘物進行減(jiǎn)壓蒸餾,即得成品。
用途
用作有機(jī)合成中間(jiān)體。
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